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domingo, 28 de outubro de 2012

Dia de Conscientização das Doenças Reumáticas no GRUPAR-RP


Data: 29/10/2012 das 14 às 17 hs
Atividades Gratuitas (não é necessário se inscrever, basta comparecer)
·         Palestras
·         Manicure
·         Limpeza de Pele
·         Corte de Cabelo
·         Distribuição de Cartilhas informativas
·         Sorteios de Brinde

Local: Sede do GRUPAR-RP
Endereço: Rua Castro Alves, 477 – Vila Tibério – Ribeirão Preto-SP
Informações: (16) 8197-2594



As doenças reumáticas formam hoje um grupo de mais de 140 enfermidades, que comprometem ossos, cartilagens, articulações e músculos, e não atingem apenas os idosos, mas pessoas de todas as faixas etárias, como os jovens e as jovens e as crianças. Mesmo sendo uma doença crônica, bem sempre passível de cura, o reumatismo tem tratamento. 

quarta-feira, 10 de outubro de 2012

Trabalho e Saude Músculo-Esqueléticas


PESQUISA ONLINE SOBRE TRABALHO E SAÚDE MUSCULO-ESQUELETICA
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Gostaríamos de convidá-lo a participar de nossa pesquisa online.A Work Foundation e a CPH Health estão conduzindo essa pesquisa em nome da Fit for Work - uma importante inicitiva Européia cujo objetivo é ajudar pessoas com problemos musculo-esqueleticos a serem ativas no trabalho. Sua participação nessa pesquisa é extremamente importante para nós. No geral, o objetivo dessa pesquisa é entender melhor as experiências dos funcionários no trabalho e como isso se relaciona com saúde e bem-estar, particularmente com desordens musculo-esqueleticas. O objetivo principal da The Work Foundation e da CPH Health é utilizar pesquisas desse tipo para entender melhor o que pode ser feito para criar ambientes de trabalho gratificantes e saudáveis tanto para funcionários quanto para empregadores.
O questionário levará cerca de 15 minutos para ser concluído.As respostas serão ANÔNIMAS (seu nome não aparecerá na pesquisa) e serão tratadas CONFIDENCIALMENTE.  
Sua empresa não terá acesso às suas respostas.Se você tiver qualquer pergunta ou preocupação por favor entre em contato com Renata renata@cph.com.br Os resultados serão apresentados no ESC 2012 (Encontros de Saúde Corporativa), no dia 30 de outubro, no auditorio central do Hospital Sirio Libanês. Muito obrigado. Link para preencher o formulário online: http://www.theworkfoundation.com/surveys/brazil/f4w.htm

quinta-feira, 4 de outubro de 2012

Palestra: Osteoporose Prevenção e Tratamento

Palestra: Osteoporose Prevenção e Tratamento
Data: 09/10/2012 às 19:30 hs
Médica Palestrante: Dra. Patricia Rolim

"Osteoporose é uma doença que pode atingir todos os ossos do corpo, fazendo com que fiquem fracos e com possibilidade de quebrarem aos mínimos esforços"
Local: Sede do GRUPAR-RP
Rua Castro Alves, 477 - Vila Tibério - Ribeirão Preto/SP
Informações: (16) 3941-5110 

Participação Gratuita 


segunda-feira, 1 de outubro de 2012

SUS deve distribuir remédios para tratar de Artrite Reumatoide

Núcleo Grupar-RP no Alto Tietê/SP contribui com matéria ao Jornal da TV Diário, afiliada da Rede Globo no Alto Tietê.

   
No Alto Tietê, os pacientes com artrite reumatoide comemoraram a distribuição de novos medicamentos para o tratamento da doença inflamatória das articulações, que pode comprometer os movimentos.
Até 2013, o Sistema Único de Saúde (SUS) deverá distribuir, gratuitamente, os remédios biológicos, que são feitos a partir de células vivas.
Com isso, os portadores da doença crônica que tiveram rejeição aos remédios tradicionais têm mais uma ajuda.
Um exemplo é a blogueira Nataly Fernandes. A paciente contou que descobriu a doença quando tinha 22 anos e, com isso, perdeu cerca de 20 quilos.
De início, a blogueira disse que sentia dores, ia ao pronto-socorro e os médicos achavam que era dengue ou virose.
Segundo Nataly, após a descoberta da doença, em menos de um ano já estava em uma cadeira de rodas.
No começo do tratamento, a paciente disse que era usado corticoide e que depois, passou a utilizar medicamentos para baixar a imunidade, já que a artrite reumatoide é autoimune.
A reumatologista Cássia Bossi explicou que a artrite reumatoide atinge, principalmente, pessoas com idades entre 30 anos e 35 anos, mas não são raros os casos em que a doença também se manifesta em jovens e crianças.
A especialista disse que os primeiros sintomas são cansaço, febre e dores no corpo. Depois, as juntas ficam inchadas e doem, e o portador da doença, normalmente, tem rigidez matinal.
Atualmente, o Ministério da Saúde gasta cerca de R$ 25 mil por ano com cada paciente que usa medicamentos biológicos.
Para comprar os novos remédios, o governo federal negocia com os laboratórios. Dessa maneira, a expectativa é que o custo do tratamento seja reduzido para R$ 13 mil por ano.
Para Nataly, a distribuição dos medicamentos é uma grande conquista para os portadores da doença.
Fonte: TV Diário A incorporação de novos medicamentos para o tratamento da Artrite Reumatoide, foi publicada em Diário Oficial da União no dia 24/09/2012, e tem o prazo máximo de 180 dias para estarem disponibilizados nas farmácias de Alto Custo de todo o Brasil, os seguintes medicamentos;
  • Golimumabe
  • Certolizumabe pegol
  • Rituximabe
  • Abatacepte
  • Tocilizumabe
Leia mais sobre a Incorporação de novos medicamentos para o tratamento da Artrite Reumatoide no Post http://www.artritereumatoide.blog.br/2012/10/portaria-no-24-de-10-de-setembro-de-2012/

PORTARIA Nº 24, DE 10 DE SETEMBRO DE 2012

Portaria CONITEC Incorporação novos medicamentos para o tratamento da Artrite Reumatoide
 
Ministério da Saúde Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos

PORTARIA Nº 24, DE 10 DE SETEMBRO DE 2012

Torna pública a decisão de incorporar os medicamentos golimumabe, certolizumabe pegol, rituximabe, abatacepte e tocilizumabe, bem como a manutenção dos medicamentos infliximabe, adalimumabe e etanercepte para o tratamento da Artrite Reumatóide (AR) no Sistema Único de Saúde (SUS).

O SECRETÁRIO DE CIÊNCIA, TECNOLOGIA E INSUMOS ESTRATÉGICOS DO MINISTÉRIO DA SAÚDE, no uso de suas atribuições legais e com base nos termos dos art. 20 e art. 23 do Decreto 7.646, de 21 de dezembro de 2011, resolve:
Art. 1º Ficam incorporados no SUS os medicamentos para o tratamento da Artrite Reumatóide (AR) golimumabe, certolizumabe pegol, rituximabe, abatacepte e tocilizumabe, bem como ficam mantidos os medicamentos infliximabe, adalimumabe e etanercepte, com as seguintes condições: atualização do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) do Ministério da Saúde em conformidade com a deliberação da CONITEC; não associação de agentes biológicos, devido ao seu conhecido potencial de imunodepressão e eventos adversos, e redução do preço dos medicamentos biológicos, tendo em vista que a incorporação de todas as alternativas biológicas disponíveis no mercado para o tratamento da AR se dará exclusivamente se houver redução de custo de tratamento.
Art. 2º Conforme determina o art. 25 do Decreto 7.646, as áreas técnicas do Ministério da Saúde terão prazo máximo de cento e oitenta dias para efetivar a oferta ao SUS. A documentação objeto desta decisão está à disposição dos interessados no endereço eletrônico:
Art. 3º Esta Portaria entra em vigor na data de sua publicação.

CARLOS AUGUSTO GRABOIS GADELHA

Saúde Legis - Sistema de Legislação da Saúde CONITEC _ Portaria Incorporaçao 5 novos Biológicos para Artrite Reumatoide

terça-feira, 11 de setembro de 2012

Nova Inclusão de Medicamentos pelo SUS


SECRETARIA DE CIÊNCIA, TECNOLOGIA

E INSUMOS ESTRATÉGICOS

PORTARIA No- 24, DE 10 DE SETEMBRO DE 2012

Torna pública a decisão de incorporar os medicamentos golimumabe, certolizumabe pegol, rituximabe, abatacepte e tocilizumabe,bem como a manutenção dos medicamentos

infliximabe, adalimumabe e etanercepte para o tratamento da Artrite Reumatóide(AR) no Sistema Único de Saúde(SUS).

O SECRETÁRIO DE CIÊNCIA, TECNOLOGIA E INSUMOS

ESTRATÉGICOS DO MINISTÉRIO DA SAÚDE, no uso de

suas atribuições legais e com base nos termos dos art. 20 e art. 23 do Decreto 7.646, de 21 de dezembro de 2011, resolve:

Art. 1º Ficam incorporados no SUS os medicamentos para o

tratamento da Artrite Reumatóide (AR) golimumabe, ertolizumabe

pegol, rituximabe, abatacepte e tocilizumabe, bem como ficam mantidos os medicamentos infliximabe, adalimumabe e etanercepte, com as seguintes condições: atualização do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) do Ministério da Saúde em conformidade com a deliberação da CONITEC; não associação de agentes biológicos, devido ao seu conhecido potencial de imunodepressão e eventos adversos, e redução do preço dos medicamentos biológicos, tendo em vista que a incorporação de todas as alternativas biológicas disponíveis no mercado para o tratamento da AR se dará exclusivamente se houver redução de custo de tratamento. Art. 2º Conforme determina o art. 25 do Decreto 7.646, as áreas técnicas do Ministério da Saúde terão prazo máximo de cento e oitenta dias para efetivar a oferta ao SUS. A documentação objeto desta decisão está à disposição dos interessados no endereço eletrônico: http://portal.saude.gov.br/portal/saude/Gestor/

segunda-feira, 3 de setembro de 2012

ANS lança consulta pública para definição de princípios para oferta de medicação domiciliar

ANS lança consulta pública para definição de princípios para oferta de medicação domiciliar

A Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) abre consulta pública para a proposta de Resolução Normativa que vai estabelecer princípios para a oferta de medicação de uso domiciliar para beneficiários de planos de saúde portadores de patologias crônicas.
A medida tem como objetivo reduzir o sub-tratamento das patologias de maior prevalência na população (Diabetes Mellitus, Asma Brônquica, Doença Pulmorar Obstrutiva Crônica - DPOC, Hipertensão Arterial, Insuficiência Coronariana e Insuficiência Cardíaca Congestiva), bem como deixar claras as regras para que o beneficiário entenda de que forma se dará a oferta.
É importante ressaltar que o artigo 10 da Lei 9656/98 permite a exclusão da oferta de medicação domiciliar pelos planos de saúde, o que impede a obrigatoriedade desta cobertura. Portanto, a ANS está propondo incentivos para as operadoras que oferecerem esse tipo de tratamento.
Segundo o Diretor Presidente da ANS, Mauricio Ceschin, “ao regulamentar esse tema, a Agência Nacional de Saúde Suplementar quer estabelecer critérios mínimos como primeiro passo regulatório para tratar a questão. Trata-se de uma ação importante tanto para as operadoras quanto para os beneficiários, já que todos poderão ter acesso à continuidade do tratamento e redução de possibilidade de complicações”.
A oferta de medicação domiciliar é parte do eixo Assistência Farmacêutica da agenda regulatória da ANS. Para estudar o tema foi criado um grupo técnico composto por órgãos de defesa do consumidor, operadoras de planos de saúde, representantes de: beneficiários, profissionais da área da saúde, indústria farmacêutica e empresas contratantes de planos de saúde, entre outros. Este grupo permanece em atividade e irá estudar também outros pontos relevantes da assistência farmacêutica na saúde suplementar.
Durante 30 dias, no período entre 04/09/2012 e 03/10/2012, as sugestões à proposta de Resolução Normativa para oferta de medicação domiciliar podem ser encaminhadas pelo sítio eletrônico da ANS: “Participação da Sociedade/Consultas Públicas”.
Além dessa proposta de normativo, que agora vai para consulta pública, outras formas de acesso a medicamentos já estão contempladas no Rol de Procedimentos e Eventos da ANS.
Perguntas e respostas:
1) Que coberturas já são obrigatórias hoje para a assistência farmacêutica?
Todos os medicamentos ministrados nos períodos de internação contam com cobertura obrigatória pelos planos de saúde. Já para os medicamentos administrados em ambiente ambulatorial, as coberturas obrigatórias se dão nos seguintes casos:
  • medicamentos registrados/regularizados na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) utilizados nos procedimentos diagnósticos contemplados no Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde da ANS;
  • quimioterapia oncológica ambulatorial, incluindo medicamentos para o controle de efeitos adversos relacionados ao tratamento e adjuvantes que necessitem ser administrados sob intervenção direta de profissionais dentro de estabelecimento de saúde; e
  • Terapia Imunobiológica Endovenosa para Tratamento de Artrite Reumatóide, Artrite Psoriásica, Doença de Crohn e Espondilite Anquilosante, de acordo com diretrizes de utilização estabelecidas no Rol da ANS.
2) Existe alguma interface entre a nova norma e o programa Farmácia Popular?
Sim. O tema foi um dos principais estudos desenvolvidos pelo grupo técnico. Existem três patologias que podem fazer interface entre as duas propostas (Diabetes, Hipertensão e Asma). Para estes casos o normativo oferece alternativas de princípios ativos, visando atender as prescrições feitas na saúde suplementar.
3) O que há de novo na norma sobre medicação oral para câncer?
A inclusão de novas medicações domiciliares para câncer já está sendo discutida no Congresso Nacional e, quando for publicada, se dará através de cobertura obrigatória no Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde. O tema também faz parte dos estudos desenvolvidos pelo grupo técnico.
Confira também:

segunda-feira, 27 de agosto de 2012

Grupar-RP completa 8 anos!

Aconteceu em nossa sede social, a comemoração aos 8 anos de atividades sociais do Grupar-RP "Grupo de Apoio ao Paciente Reumático de Ribeirão Preto e Região" e desde julho 2011 estamos atuando também em São Paulo, na região do Alto Tietê, através de nosso Núcleo "EncontrAR".
Reunimos aproximadamente 100 pessoas, com um total de 87 assinaturas no livro de presença e inúmeras presenças que não assinaram a lista. Apos abertura solene, apresentamos e agradecemos o apoio de todos os voluntários que fazem acontecer o Grupar-RP, contamos com a apresentação voluntária da "Banda TRIBO S.A", que levantou o ânimo do publico, preparando a todos para ouvir a palestra do Médico Rematologista Dr. Flávio Calil Petean (nosso próximo diretor do Conselho Ciêntico), falou sobre "Fibromialgia" , evidenciando a necessidade de seguir acompanhamento médico contínuo com médico reumatologista, enfatizando ainda, a necessidade do uso de medicamentos adequados e terapias alternativas como medidas de diminuição da dor, Dr. Petean não apresentou apenas uma palestra, mas sim, uma verdadeira aula para "educação do paciente reumático que convive com Fibromialgia". Entre uma palestra e outra contamos com apresentação de dança, o que animou bastante o publico. 
Apresentando ainda outras duas palestras com temas relevantes do dia-a-dia da pessoa que convive com doença reumática sendo;
  • "Reumatismo e Sexualidade" pela Psicologa Voluntária Miriam Casteja.
  • "Terapia Corporal" pela Psicologa Voluntária Miriam Carla.
Realizamos uma pausa para um Coffe Break e ao término sorteamos brindes, alcançadores de objetos que visam facilitar o dia-a-dia da pessoa com doença reumática. 

Palestra Dr. Flávio Calil Petean
Plenária Lotada e atenta!
Dança e Música ao vivo

Sorteio de Brindes


Publicado por; Priscila Torres Diretora de Comunicação Social e Coordenadora do Núcleo SP

Grupar-RP participa Campanha World Arthritis Day

GRUPAR-RP acenando em apoio à Campanha ao Dia Mundial da Artrite Reumatoide - World Arthritis Day 2012, durante evento de comemoração aos 8 anos de luta pela melhoria da Qualidade de vida da pessoa e da família com Doença Reumática de Ribei
rão Preto e Região e, há 1 ano em São Paulo e Grande SP.
Agradecemos a presença de todos os voluntários, pacientes, familiares e profissionais que dedicaram um sábado para prestigiar o Grupar-RP 







Agradecemos em especial ao Sr. José Marcos, nosso grande guerreiro que iniciou este lindo trabalho!

By... Priscila Torres - Diretora de Comunicação Social

Um ano de evolução!

Muitas vezes fotos falam mais que palavras! 
As fotos abaixo mostram o quanto tem evoluído o alcance do trabalho social do Grupar-RP.

Comemoração dos 7 anos do Grupar-RP - Agosto/2011


Comemoração dos 8 anos do Grupar-RP - Agosto/2012


Publicado por; Priscila Torres
Diretora de Comunicação Social e Coordenadora do Núcleo SP

terça-feira, 7 de agosto de 2012

VIII - Encontro de Pacientes Reumáticos de Ribeirão Preto

GRUPAR-RP convida para o VIII - Encontro de Pacientes Reumáticos de Ribeirão Preto
Data: 25 de Agosto de 2012 das 08:30 às 12:00 hs
Local: Sede do GRUPAR-RP
Rua Castro Alves, 417 - Vila Tibério - RP/SP
Informações: (16) 3941-5110 ou (16) 3234-6605
e-mail: viiiencontro.paciente@hotmail.com
Atividades:

  • Palestras com Médicos
  • Dinâmica de Grupo
  • Apresentação de Dança
  • Distribuição de Brindes e Sorteio de Alcançadores de Objetos.

Entrada Gratuita - Vagas Limitadas



sexta-feira, 3 de agosto de 2012

Blog Dr. Carlos: Imonuologia e Emoções

Blog Dr. Carlos: Imonuologia e Emoções: Pessoas deprimidas estão mais sujeitas à infecções das mais variadas naturezas: herpes, enterocolites, erisipelas, infecções urinárias, g...

quinta-feira, 12 de julho de 2012

ABBOTT RECEBE PARECER POSITIVO PARA HUMIRA® EM ESPONDILOARTRITE AXIAL NÃO RADIOGRÁFICA, PELO COMITÊ DE PRODUTOS MÉDICOS PARA USO HUMANO (CMHP) DA AGÊNCIA EUROPEIA DE MEDICAMENTOS (EMA)


ABBOTT RECEBE PARECER POSITIVO PARA HUMIRA® EM ESPONDILOARTRITE AXIAL NÃO RADIOGRÁFICA, PELO COMITÊ DE PRODUTOS MÉDICOS PARA USO HUMANO (CMHP) DA AGÊNCIA EUROPEIA DE MEDICAMENTOS (EMA)
ABBOTT PARK, III., junho de 2012 — A Abbott anunciou que o Comitê  Europeu de Produtos Médicos para Uso Humano (CMHP) deu parecer positivo para HUMIRA® (adalimumabe) em adultos com espondiloartrite axial grave, que não tenham evidência radiográfica de dano estrutural. Com a decisão final da Comissão Europeia, HUMIRA será o primeiro e único medicamento aprovado disponível a pacientes com espondiloartrite axial não radiográfica.
A espondiloartite axial, que inclui espondilite anquilosante e espondiloartrite axial não radiográfica, pode ser uma condição debilitante que se apresenta, primordialmente, com dores crônicas e rigidez nas costas, e também pode ser acompanhada por artrite e inflamação no olho ou no trato gastrointestinal. Pessoas com espondiloartrite axial não radiográfica têm sinais e sintomas similares aos da espondilite anquilosante, mas não têm evidência radiográfica de dano estrutural. Espondiloartrite axial é mais frequentemente encontrada em indivíduos jovens, podendo permanecer desconhecida por anos.
HUMIRA será indicado para o tratamento de adultos com espondiloartrite axial grave sem evidência radiográfica, mas com sinais objetivos de inflamação por nível elevado de proteína C-reativa (CRP) e/ou por exame de ressonância magnética que tenham tido resposta inadequada ou são intolerantes a drogas anti-inflamatórias não esteroides. HUMIRA é, atualmente, indicado para o tratamento de adultos com espondilite anquilosante ativa e grave que tenham tido resposta inadequada à terapia convencional. 
“Para pessoas com espondiloartrite axial não radiográfica, são poucas opções de tratamento que oferecem alívio a essa doença crônica e dolorosa”, disse o médico John Leonard, vice-presidente sênior de pesquisa e desenvolvimento de produtos farmacêuticos da Abbott. “Esse parecer positivo reforça nossa meta de tornar HUMIRA disponível a essa particular população de pacientes com significativas demandas médicas não atendidas”.
O parecer positivo referente à indicação para espondiloartrite axial não radiográfica foi fundamentado em dados clínicos do ABILITY - I, um estudo de Fase 3,  multinacional, em desenvolvimento, que foi delineado para avaliar a eficácia e a segurança do HUMIRA em pacientes com espondiloartrite axial sem evidência radiográfica de dano estrutural.
Sobre Espondiloartrite
Espondiloartrite é um grupo de doenças que têm em comum características clínicas, radiográficas e genéticas. Espondiloartrite pode ser categorizada de acordo com a parte do corpo mais afetada - axial ou periférica. A Sociedade Internacional de Avaliação de Espondiloartrites (ASAS) desenvolveu critérios de classificação para espondiloartrite axial e periférica, para facilitar a identificação e a classificação de pessoas com espondiloartrites que tenham manifestações similares. Os critérios para espondiloartrite axial incorporam o uso de ressonância magnética (RNM), além dos tradicionais exames de raio-X, para visualização de sacroileíte (inflamação da articulação sacroilíaca, que conecta a parte inferior da coluna à pelve), um dos marcos da espondiloartrite axial.
HUMIRA
Humira, medicamento sob prescrição médica, é o primeiro e único anticorpo monoclonal totalmente humano e, no Brasil, tem aprovação para outras doenças autoimunes (artrite reumatoide, artrite idiopática juvenil, artrite psoriásica, psoríase, espondilite anquilosante e doença de Chron).
Sobre a Abbott
A Abbott é uma empresa global diversificada em saúde, dedicada à descoberta, desenvolvimento, produção e comercialização de produtos farmacêuticos e médicos, incluindo produtos nutricionais, equipamentos e diagnósticos médicos. A empresa emprega aproximadamente 91.000 pessoas e comercializa seus produtos em mais de 130 países.

terça-feira, 26 de junho de 2012

Estudo comprova eficácia superior de ACTEMRA no tratamento da artrite reumatoide

Estudo comprova eficácia superior de ACTEMRA no tratamento da artrite reumatoide

Última atualização: 26/06/2012 Informações do estudo ADACTA, divulgadas no congresso anual da Liga Europeia contra o Reumatismo (EULAR, na sigla em inglês) em Berlim, na Alemanha, mostram que os pacientes adultos com artrite reumatoide que receberam Actemra® (tocilizumabe) como agente único de terapia tiveram, após 24 semanas, uma melhora significativamente superior na atividade da doença (medida pela redução na pontuação do DAS28, que é um índice utilizado pelos reumatologistas para acompanhar a atividade da atrite reumatoide) em comparação aos pacientes tratados com adalimumabe (também como agente único). A artrite reumatoide é uma doença autoimune que, segundo estimativas, afeta mais de 70 milhões de pessoas no mundo, incluindo crianças. As juntas tornam-se cronicamente inflamadas, dolorosas e inchadas, e os pacientes podem se tornar incapacitados se não tratados adequadamente.
Pacientes com artrite reumatoide são normalmente tratados com medicamentos conhecidos como DMARDs (drogas anti-reumáticas modificadoras de doença). O metotrexato (MTX) é o DMARD mais utilizado. Quando os pacientes não respondem ao MTX, podem ser adicionados os medicamentos biológicos (como o adalimumabe e o tocilizumabe). No entanto, um em cada três pacientes recebem o tratamento biológico como monoterapia (sem a combinação com MTX), devido a intolerância ao MTX.
“Como há uma série de terapias aprovadas para pacientes com artrite reumatoide, é importante para eles e para os reumatologistas ter informações para escolher a melhor opção de tratamento individual”, afirma Hal Barron, chefe de Desenvolvimento de Produto Global e diretor médico da Roche. “Esse estudo mostrou que para os pacientes que requerem monoterapia, o Actemra® (tocilizumabe) é mais efetivo do que o adalimumabe, o que significa que os pacientes tratados com o tocilizumabe estão mais propensos a apresentar maior redução do DAS28, da dor nas articulações, dos inchaços, melhorando sua qualidade de vida.”
Resultados do ADACTA mostram que após 24 semanas de tratamento, pacientes com artrite reumatoide severamente ativa e intolerância ou resposta inadequada ao MTX:
•         Alcançaram uma melhora na atividade da doença (redução de pontuação do DAS28) de, em média, 3,3 com o Actemra® (tocilizumabe) e 1,8 com o adalimumabe.
•         Tiveram uma redução de 40% do DAS28 com Actemra® (tocilizumabe) e de 11% com o adalimumabe (DAS28<2,6).
•          Nas medidas ACR 20,50 e 70 (pontuação do Colégio Americano de Reumatologia) para avaliar a atividade da doença), alcançaram resposta de 65%, 47% e 33% com Actemra® (tocilizumabe), versus 49%, 28% e 18% com o adalimumabe.
As diferenças em todos esses pontos foram estatisticamente significantes.  Efeitos colaterais foram comparados em dois grupos de tratamentos e a segurança do Actemra® (tocilizumabe), demonstrada no ADACTA, se mostrou consistente com os dados previamente obtidos nos estudos  clínicos que levaram ao registro do medicamento.
Sobre o DAS28
O DAS28 é uma medida da atividade da artrite reumatoide. A pontuação é calculada por uma formula matemática complexa que inclui o numero de juntas doloridas e inchadas (em 28 articulações), a taxa de sedimentação de eritrócitos (um marcador de inflação sistêmica) e a avaliação global de saúde do paciente (indicada pela marcação de uma linha de dez centímetros entre “muito bom” e “muito ruim”). Uma pontuação DAS 28 superior a 5,1 indica uma atividade severa da doença, menos de 3,2 indica baixa atividade e menos de 2,6 significa remissão.
Sobre ACR 20, 50 e 70
A pontuação do “American College os Rheumatology” (ACR) representa a porcentagem de redução (20%, 50% e 70%) das juntas doloridas e inchadas em conjunto com uma melhora de três dos seguintes parâmetros:
•         Reagente de fase aguda (como a taxa de sedimentação de eritrócitos).
•         Avaliação global da atividade da doença feita pelo paciente.
•         Avaliação global da atividade da doença feita pelo médico.
•          Escala de dor. Questionário de avaliação de saúde (HAQ, na sigla em inglês).
Sobre ADACTA
ADACTA é um estudo fase IV , multicêntrico, randomizado, duplo-cego, desenhado para comparar a redução de sinais e sintomas da artrite reumatoide durante o tratamento em monoterapia (agente único) com Actemra® (tocilizumabe) e adalimumabe em pacientes adultos com atividade severa da doença que tenham intolerância a MTX ou para quem o tratamento contínuo com MTX não seja apropriado. Além disso, pacientes participantes do estudo ainda não haviam recebido qualquer tratamento biológico para artrite reumatoide.
326 pacientes foram aleatoriamente escolhidos (1:1) para receber, durante 24 semanas, 8mg/kg de Actemra® (tocilizumabe) a cada quatro semanas (mais placebo adalimumabe) ou 40mg de adalimumabe subcutâneo a cada duas semanas (mais placebo Actemra® (tocilizumabe)). O estudo atingiu seu objetivo primário ao constatar, após 24 semanas, uma redução significativamente maior na pontuação de DAS28 nos pacientes tratados com Actemra® (tocilizumabe) em comparação com aqueles que receberam adalimumabe. Os efeitos colaterais nos dois tratamentos foram comparados e a segurança do Actemra® (tocilizumabe) no ADACTA se mostrou consistente com os estudos clínicos realizados previamente.

Fonte : www.reumatoguia.com.br.


Palestra Lùpus Eritematoso Sistêmico


segunda-feira, 18 de junho de 2012

Consulta Pública - Artrite Reumatoide


Ministério da Saúde abre Consulta Publica para novos tratamentos medicamentoso para Artrite Reumatoide.
Artríticos Brasileiros terão acesso pleno aos medicamento biologicos, a ANAPAR "Associacao Nacional de Grupos de Pacientes Reumáticos" participiou arduamente dessa luta, representando os grupos de pacientes reumáticos do Brasil e todos nos pacientes reumáticos.
A consulta publica prevê a incorporação dos Imunobiologicos, atualizando efetivamente o PCDTs "Protocolo Clinico e Diretrizes Terapêuticas" da Artrite Reumatoide, com isso, toda pessoa com Artrite Reumatoide no Brasil, passara a ter acesso integral e igualitário aos medicamentos para o tratamento da Artrite Reumatoide, sendo eles;
  • Rituximabe
  • Tocilizumab
  • Abatacepte
  • Golimumabe
  • Certolizumabe Pegol
A Atualização do PCDT da Artrite Reumatoide certamente trará melhor Qualidade de Vida a Pessoa que convive com Artrite Reumatoide no Brasil.
Segue divulgação Oficial do Ministerio da Saude.
Nº 115, sexta-feira, 15 de junho de 2012 – PÁG. 100

SECRETARIA DE CIÊNCIA, TECNOLOGIA E INSUMOS ESTRATÉGICOS

CONSULTA PÚBLICA No- 14, DE 14 DE JUNHO DE 2012

O SECRETÁRIO SUBSTITUTO DE CIÊNCIA, TECNOLOGIA E INSUMOS ESTRATÉGICOS DO MINISTÉRIO DA SAÚDE torna pública, nos termos do art. 19 do Decreto 7.646, de 21 de dezembro de 2011, consulta para manifestação da sociedade civil a respeito da recomendação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (CONITEC/SCTIE) relativa à proposta de incorporação no Sistema Único de Saúde dos seguintes medicamentos, indicados para tratamento da Artrite Reumatóide:rituximabe, abatacepte, tocilizumabe, golimumabe e certolizumabe pegol. Rituximabe, abatacepte, tocilizumabe em trâmite nos autos do Processo MS/SIPAR n.º 25000.224875/2011-97, interposto pela Associação Nacional de Grupos de Pacientes Reumáticos - ANAPAR; rituximabe, em trâmite nos autos do Processo MS/SIPAR n.º 25000.080808/2012-35 e tociluzumabe, em trâmite nos autos do Processo MS/SIPAR n.º 25000.080830/2012-85 interpostos pela empresa Roche Diagnóstica Brasil Ltda, com sede na cidade de São Paulo - SP, inscrita no CNPJ sob n.º 33.009.945/0001-23; abatacepte, em trâmite nos autos do Processo MS/SIPAR n.º 25000.040234/2012- 62 interposto pela empresa Bristol-Myers Squibb Farmacêutica S.A, com sede na cidade de São Paulo - SP, inscrita no CNPJ sob n.º56.998.982/0001-07, certolizumabe pegol, em trâmite nos autos do Processo MS/SIPAR n.º 25000.012830/2012-52 interposto pela empresa Astrazeneca Brasil Ltda, com sede na cidade de Cotia - SP, inscrita no CNPJ sob 60.318.797/0001-00. Fica estabelecido o prazo de 10 (dez) dias, a contar da data de publicação desta Consulta Pública, para que sejam apresentadas contribuições, devidamente fundamentadas.

A documentação objeto desta Consulta Pública e o endereço para envio de contribuições estão à disposição dos interessados no endereço eletrônico:
http:// portal. saude. gov. br/ portal/ saude/ Gestor/ visualizar_ texto. cfm?idtxt=39823&janela=1

A Secretaria-Executiva da CONITEC avaliará as contribuições apresentadas a respeito da matéria.

ZICH MOYSÉS JÚNIOR

Medicamentos Biológicos, agora Planos de Saúde Paga!

O GRUPAR-RP - Grupo de Apoio ao Paciente Reumático de Ribeirão Preto é uma entidade sem fins lucrativos, fundada por pessoas portadoras dos mais diversos tipos de doenças reumáticas e apoiada por médicos reumatologistas da cidade e das faculdades de medicina de Ribeirão Preto.

O Grupar-RP tem por núcleo o Grupo EncontrAR e juntos realizam o Projeto Blogueiros da Saúde.

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