Palestra Gratuita: Artrite Reumatoide em São José do Rio Preto

Outubro é o mês mundial de conscientização da Artrite Reumatóide, e para promover e disseminar o assunto, o Grupar-RP, Grupo de Apoio ao Paciente Reumático, de Ribeirão Preto irá realizar palestras abertas ao publico sobre as Artrites. O evento acontecerá neste dia 11, no clube dos médicos, em São José do Rio Preto.

Data: 11 de Outubro de 2014 das 12 às 17 horas.

Tema: Artrite Reumatoide - Artrite Idiopática Juvenil - Artrite Psoriásica - Artrose “Vivendo com Qualidade” - Atualizações sobre tratamentos, direitos e dicas de qualidade de vida - Palestrante:  Dra Solange Alves –Médica Reumatologista

Local: Clube dos Médicos

Endereço: Alameda Doutor Oscar de Barros Serra Doria Serra 5661 - Vila São Manoel - São José do Rio Preto/SP

Apresentação da Exposição: “Vivendo com Qualidade – Um Novo Olhar na Artrite Reumatoide - Provockers.

Participação Gratuita, mediante inscrição prévia, para se inscrever preencha o formulário abaixo, clicando em enviar no final.

Distribuição gratuita das cartilhas da Sociedade Brasileira de Reumatologia e material informativo. Sorteios de Brindes e Atividades Lúdicas.

Seminário de Conscientização sobre Lúpus .

Seminário de Conscientização sobre Lúpus em São José do Rio Preto.

Cópias de medicamentos biológicos geram debate

Polêmica gira em torno da regulamentação da Anvisa

A criação de cópias de medicamentos desenvolvidos a partir de células vivas foi alvo de amplo debate nos dias 12,13 e 14 em Brasília, no 4º Fórum Latino-Americano de Biossimilares. Estudos prévios sobre eficácia e segurança são defendidos por especialistas, assim como a farmacovigilância, o acompanhamento do uso após a liberação da nova droga liberada.

“Estamos entrando na era da grande produção de biológicos, uma história recente, dos últimos 30 anos. E vem crescendo a oferta de biossimilares, que não podem ser considerados genéricos”, explicou Valderílio Feijó Azevedo, doutor em reumatologia e professor adjunto da Universidade Federal do Paraná (UFPR), coordenador do fórum.

Ele explica que os medicamentos sintéticos são produzidos por meio de reações químicas bem definidas e a partir de reagentes bem conhecidos. São replicáveis e permitem cópias idênticas, como os genéricos. Já os medicamentos biológicos são desenvolvidos num sistema mais complexo. O biossimilar não é cópia idêntica, embora possa ser usado com a mesma finalidade.

Em 2010 a Agência Nacional de Vigilância Sanitária lançou norma para o registro de cópias de medicamentos biológicos. “A nomenclatura usada na legislação brasileira é confusa, pois denomina original e cópia quase com o mesmo nome”, avaliou Vardair Pinto, consultor em medicina farmacêutica (MG). O biossimilar é chamado de novo medicamento biológico. “Os pacientes podem interpretar novo como melhor e não é assim. Um organismo acostumado a uma substância biológica pode não se adaptar com outra”, disse Ana Lúcia Marçal, do Grupo de Apoio ao Paciente Reumático de Ribeirão Preto (SP). Priscila Torres, do Grupo Encontrar (SP), lembra que a substituição não deve atender apenas critérios econômicos. Em Pernambuco, a farmácia de remédios especiais distribui 20 tipos de medicamentos biológicos em 29 apresentações diferentes, atendendo 1.830 pessoas.

Fonte: Jornal do Comércio - Recife/PE

Consulta Pública CONITEC/SCTIE Nº19/2014 - Tocilizumabe (Actenra) como primeira linha de tratamento da artrite reumatoide

A CONITEC, estará recebendo até o dia 12 de Agosto de 2014, contribuições para a Consulta Pública Nº 19/2014, que traz a proposta de Incorporação do Medicamento Tocilizumabe (Actenra) como primeira linha do tratamento da artrite reumatoide, após falha dos medicamentos modificadores da doença sintéticos (DMARDs).

Sobre o medicamento:

Tecnologia: Tocilizumabe (Actemra®)

Indicação: Primeira linha de agentes biológicos para o tratamento da artrite reumatoide.

Demandante: Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A.

O medicamento Tocilizumabe (Actenra) já faz parte da lista de medicamentos fornecidos pelo Ministério da Saúde e Planos de Saúde, para tratamento da artrite reumatoide, através do Protocolo Clínicos e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reumatoide e da nova cobertura do Rol nº 338/2014 de procedimentos e coberturas mínimas obrigatórias da ANS “Agência Nacional de Saúde Suplementar”

O tocilizumabe faz parte do grupo dos novos medicamentos modificadores do curso da doença biológicos (MMCDs biológicos), também conhecidos como agentes biológicos, por modificar a resposta biológica do organismo na artrite reumatoide (AR).

O tocilizumabe é um anticorpo humanizado que bloqueia a ação da interleucina 6 (IL-6), citocina com papel pivotal no desencadeamento e manutenção da inflamação crônica na AR.

É um medicamento de uso ambulatorial/hospitalar, administrado através de infusão endovenosa (na veia) geralmente, em clínicas de infusão ou ambulatórios/hospitais habilitados.

Indicações de uso (proposta):

Tocilizumabe está indicado para tratamento da artrite reumatoide ativa moderada a grave quando tratamento anterior adequado com pelo menos um MMCD sintético não tenha trazido os benefícios esperados:

– Após falha de esquema combinado com MMCDs convencionais, incluindo, necessariamente, o MTX, utilizados nas doses e pelo tempo indicado em bula de cada agente específico.

– Após falha de agente anti-TNF, utilizado na dose e pelo tempo indicado em bula de cada agente específico.

Recomendações da CONITEC (o que pensa o Ministério da Saúde) sobre a indicação do Tocilizumabe (Actenra) como primeira linha do tratamento da artrite reumatoide.

O tema foi apreciado em reunião da CONITEC realizada nos dias 7 e 8/5/2014 e, inicialmente, foram apresentadas informações de que a artrite reumatoide é uma doença autoimune, inflamatória, sistêmica e crônica, caracterizada por sinovite periférica e por diversas manifestações extra-articulares. A prevalência da doença no Brasil é de cerca de 0,2%-1% em mulheres 40-60 anos, possuindo grande impacto na qualidade de vida dos pacientes.

Em reunião nos dias 7 e 8/5/2014, os membros da CONITEC presentes deliberaram, por unanimidade, após discussão, pela não incorporação do tocilizumabe para o tratamento de artrite reumatoide (AR) na 1ª linha de tratamento com biológicos, após falha a MMCDs sintéticos. A matéria seguirá para consulta pública.

E neste momento aguarda contribuições. A participação popular é de extrema importância, pois é através das Consultas Públicas que a sociedade pode participar das decisões do Ministério da Saúde.

Quem pode contribuir:

Médicos

Pacientes

Organizações de Pacientes

Sociedades Médicas

Toda a sociedade civil

Como contribuir: 

Acesso o laudo para incorporação do Tocilizimabe que está disponível em: file:///C:/Users/Priscila/Documents/RELATORIO-Tocilizumabe-ArtriteReumatoide-CP.pdf

Após ler o laudo da proposta de incorporação do Tocilizumabe (Actenra) como primeira linha, é necessário preencher o formulário eletrônico formulário eletrônico: http://formsus.datasus.gov.br/site/formulario.php?id_aplicacao=15984

Sobre a CONITEC

CONITEC é a Comissão Nacional de Avaliação de Tecnologias no SUS.

A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC)

Criada com a Lei nº 12.401, de 28 de abril de 2011, que dispõe sobre a assistência terapêutica e a incorporação de tecnologia em saúde no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS) a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC), órgão colegiado de caráter permanente, integrante da estrutura regimental do Ministério da Saúde, tem por objetivo assessorar o Ministério nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração pelo SUS de tecnologias em saúde, bem como na constituição ou alteração de protocolos clínicos e diretrizes terapêuticas.

A CONITEC é vinculada à Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos (SCTIE) do Ministério da Saúde o qual é responsável pela incorporação de tecnologias no SUS e assistida pelo Departamento de Gestão e Incorporação de Tecnologias em Saúde (DGITS).

Grupar recebe Homenagem na Câmara Municipal.

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